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Curadoria
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11 (2023)
Andricopulo, Adriano Defini (cur) ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (cur) ; Nonato, Maria Cristina (cur) ; Nascimento, Alessandro Silva (cur) ; Emery, Flavio da Silva (cur) ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine (cur) ; Parise Filho, Roberto (cur)
Unidades: IFSC, FCF, FCFRP, ICB
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, QUÍMICA MÉDICA, PESQUISA CIENTÍFICA
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ABNT
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. . Salvador: Universidade Federal da Bahia - UFBA. . Acesso em: 07 maio 2024. , 2023
APA
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. (2023). Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. Salvador: Universidade Federal da Bahia - UFBA.
NLM
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. 2023 ;[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. 2023 ;[citado 2024 maio 07 ]
Artigo de periodico
Human sirtuin 2 inhibitors, their mechanisms and binding modes (2023)
Penteado, André Berndt ; Hassanie, Haifa ; Gomes, Renan Augusto ; Emery, Flavio da Silva ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Fonte: Future Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FCF
Assuntos: METABOLISMO, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
PENTEADO, André Berndt et al. Human sirtuin 2 inhibitors, their mechanisms and binding modes. Future Medicinal Chemistry, v. 15, n. 3, p. 291-311, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2022-0253. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Penteado, A. B., Hassanie, H., Gomes, R. A., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2023). Human sirtuin 2 inhibitors, their mechanisms and binding modes. Future Medicinal Chemistry, 15( 3), 291-311. doi:10.4155/fmc-2022-0253
NLM
Penteado AB, Hassanie H, Gomes RA, Emery F da S, Trossini GHG. Human sirtuin 2 inhibitors, their mechanisms and binding modes [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2023 ; 15( 3): 291-311.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2022-0253
Vancouver
Penteado AB, Hassanie H, Gomes RA, Emery F da S, Trossini GHG. Human sirtuin 2 inhibitors, their mechanisms and binding modes [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2023 ; 15( 3): 291-311.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2022-0253
Artigo de periodico
Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design (2023)
Ferreira, Glaucio Monteiro ; Kronenberger, Thales ; Maltarollo, Vinícius Gonçalves ; Poso, Antti ; Gatti, Fernando de Moura ; Almeida, Vitor Medeiros ; Marana, Sandro Roberto ; Lopes, Carla Duque ; Tezuka, Daiane Yukie; Albuquerque, Sérgio de ; Emery, Flavio da Silva ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Fonte: Pharmaceuticals. Unidades: FCF, IQ, FCFRP
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, ENZIMAS
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ABNT
FERREIRA, Glaucio Monteiro et al. Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design. Pharmaceuticals, v. 16 , p. 1-14 art. 428, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ph16030428. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Ferreira, G. M., Kronenberger, T., Maltarollo, V. G., Poso, A., Gatti, F. de M., Almeida, V. M., et al. (2023). Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design. Pharmaceuticals, 16 , 1-14 art. 428. doi:10.3390/ph16030428
NLM
Ferreira GM, Kronenberger T, Maltarollo VG, Poso A, Gatti F de M, Almeida VM, Marana SR, Lopes CD, Tezuka DY, Albuquerque S de, Emery F da S, Trossini GHG. Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design [Internet]. Pharmaceuticals. 2023 ; 16 1-14 art. 428.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph16030428
Vancouver
Ferreira GM, Kronenberger T, Maltarollo VG, Poso A, Gatti F de M, Almeida VM, Marana SR, Lopes CD, Tezuka DY, Albuquerque S de, Emery F da S, Trossini GHG. Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design [Internet]. Pharmaceuticals. 2023 ; 16 1-14 art. 428.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph16030428
Curadoria
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem (2022)
Guido, Rafael Victorio Carvalho (cur) ; Emery, Flavio da Silva (cur)
Unidades: IFSC, FCFRP
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, QUÍMICA MÉDICA, PESQUISA CIENTÍFICA
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ABNT
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. . Campinas: Galoá. . Acesso em: 07 maio 2024. , 2022
APA
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. (2022). Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Campinas: Galoá.
NLM
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. 2022 ;[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. 2022 ;[citado 2024 maio 07 ]
Artigo de periodico
Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases (2021)
Silva, Daniel G.; Junker, Anna; Melo, Shaiani Maria Gil de ; Fumagalli, Fernando; Gillespie, J. Robert; Molasky, Nora; Buckner, Frederick S.; Matheeussen, An; Caljon, Guy; Maes, Louis; Emery, Flavio da Silva
Fonte: ChemMedChem. Unidade: FCFRP
Assuntos: TRIPANOSSOMICIDAS, ANTI-INFECCIOSOS, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS
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ABNT
SILVA, Daniel G. et al. Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases. ChemMedChem, v. 16, n. 6, p. 966-975, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cmdc.202000616. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Silva, D. G., Junker, A., Melo, S. M. G. de, Fumagalli, F., Gillespie, J. R., Molasky, N., et al. (2021). Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases. ChemMedChem, 16( 6), 966-975. doi:10.1002/cmdc.202000616
NLM
Silva DG, Junker A, Melo SMG de, Fumagalli F, Gillespie JR, Molasky N, Buckner FS, Matheeussen A, Caljon G, Maes L, Emery F da S. Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases [Internet]. ChemMedChem. 2021 ; 16( 6): 966-975.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202000616
Vancouver
Silva DG, Junker A, Melo SMG de, Fumagalli F, Gillespie JR, Molasky N, Buckner FS, Matheeussen A, Caljon G, Maes L, Emery F da S. Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases [Internet]. ChemMedChem. 2021 ; 16( 6): 966-975.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202000616
Tese (Doutorado)
X-ray crystallographic fragment screening against the human prion protein (2021)
Rangel, Victor Lopes ; Emery, Flavio da Silva (Orientador)
Unidade: FCFRP
Assuntos: CRISTALOGRAFIA DE RAIOS X, PROTEÍNAS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
RANGEL, Victor Lopes. X-ray crystallographic fragment screening against the human prion protein. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60136/tde-27092021-150052/. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Rangel, V. L. (2021). X-ray crystallographic fragment screening against the human prion protein (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60136/tde-27092021-150052/
NLM
Rangel VL. X-ray crystallographic fragment screening against the human prion protein [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60136/tde-27092021-150052/
Vancouver
Rangel VL. X-ray crystallographic fragment screening against the human prion protein [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60136/tde-27092021-150052/
Tese (Doutorado)
Síntese e reatividade de fluoróforos do tipo BODIPY (2021)
Mello, Rodrigo Brito de; Emery, Flavio da Silva (Orientador)
Unidade: FCFRP
Assuntos: FLUORESCÊNCIA, CORANTES FLUORESCENTES, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
MELLO, Rodrigo Brito de. Síntese e reatividade de fluoróforos do tipo BODIPY. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23032022-084923/. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Mello, R. B. de. (2021). Síntese e reatividade de fluoróforos do tipo BODIPY (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23032022-084923/
NLM
Mello RB de. Síntese e reatividade de fluoróforos do tipo BODIPY [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23032022-084923/
Vancouver
Mello RB de. Síntese e reatividade de fluoróforos do tipo BODIPY [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23032022-084923/
Artigo de periodico
Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery (2021)
Gomes, Renan Augusto ; Fornari, Evelin; Rocha, Ana Carolina Silva; Tripodi, Gustavo Luis; Emery, Flavio da Silva ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Fonte: Future Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FCF
Assuntos: ANTIPROTOZOÁRIOS, EPIGÊNESE GENÉTICA, DOENÇAS INFECCIOSAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
GOMES, Renan Augusto et al. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery. Future Medicinal Chemistry, v. 13, n. 16, p. 1397-1409, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0091. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Gomes, R. A., Fornari, E., Rocha, A. C. S., Tripodi, G. L., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2021). Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery. Future Medicinal Chemistry, 13( 16), 1397-1409. doi:10.4155/fmc-2021-0091
NLM
Gomes RA, Fornari E, Rocha ACS, Tripodi GL, Emery F da S, Trossini GHG. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2021 ; 13( 16): 1397-1409.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0091
Vancouver
Gomes RA, Fornari E, Rocha ACS, Tripodi GL, Emery F da S, Trossini GHG. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2021 ; 13( 16): 1397-1409.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0091
Artigo de periodico
Decitabine promotes modulation in phenotype and function of monocytes and macrophages that drive immune response regulation (2021)
Zambuzi, Fabiana Albani ; Silva, Priscilla Mariane Cardoso; Castro, Ricardo Cardoso ; Fontanari, Caroline ; Emery, Flavio da Silva ; Frantz, Fabiani Gai
Fonte: Cells. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: FAGOCITOSE, MONÓCITOS, MACRÓFAGOS, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS, SISTEMA IMUNE, IMUNOLOGIA, FENÓTIPOS, DOENÇAS INFECCIOSAS
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ABNT
ZAMBUZI, Fabiana Albani et al. Decitabine promotes modulation in phenotype and function of monocytes and macrophages that drive immune response regulation. Cells, v. 10, n. 4, p. 1-16, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells10040868. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Zambuzi, F. A., Silva, P. M. C., Castro, R. C., Fontanari, C., Emery, F. da S., & Frantz, F. G. (2021). Decitabine promotes modulation in phenotype and function of monocytes and macrophages that drive immune response regulation. Cells, 10( 4), 1-16. doi:10.3390/cells10040868
NLM
Zambuzi FA, Silva PMC, Castro RC, Fontanari C, Emery F da S, Frantz FG. Decitabine promotes modulation in phenotype and function of monocytes and macrophages that drive immune response regulation [Internet]. Cells. 2021 ; 10( 4): 1-16.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells10040868
Vancouver
Zambuzi FA, Silva PMC, Castro RC, Fontanari C, Emery F da S, Frantz FG. Decitabine promotes modulation in phenotype and function of monocytes and macrophages that drive immune response regulation [Internet]. Cells. 2021 ; 10( 4): 1-16.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells10040868
Artigo de periodico
Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective (2021)
Lima, Elys Juliane Cardoso ; Gomes, Renan Augusto ; Fornari, Evelin; Emery, Flavio da Silva ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Fonte: Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FCF
Assunto: FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Elys Juliane Cardoso et al. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, v. 21, n. 16, p. 2227-2248, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389557521666210226145328. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Lima, E. J. C., Gomes, R. A., Fornari, E., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2021). Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 21( 16), 2227-2248. doi:10.2174/1389557521666210226145328
NLM
Lima EJC, Gomes RA, Fornari E, Emery F da S, Trossini GHG. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21( 16): 2227-2248.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389557521666210226145328
Vancouver
Lima EJC, Gomes RA, Fornari E, Emery F da S, Trossini GHG. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21( 16): 2227-2248.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389557521666210226145328
Artigo de periodico
Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni (2021)
Mori, Renan Minin de ; Aleixo, Mariana Araújo Ajalla; Zapata, Luana Carlos Campisano ; Calil, Felipe A.; Emery, Flavio da Silva ; Nonato, Maria Cristina
Fonte: The FEBS Journal. Unidade: FCFRP
Assuntos: SCHISTOSOMA MANSONI, ESQUISTOSSOMOSE, FÁRMACOS, ANTI-HELMÍNTICOS
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ABNT
MORI, Renan Minin de et al. Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni. The FEBS Journal, v. 288, n. 3, p. 930-944, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/febs.15367. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Mori, R. M. de, Aleixo, M. A. A., Zapata, L. C. C., Calil, F. A., Emery, F. da S., & Nonato, M. C. (2021). Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni. The FEBS Journal, 288( 3), 930-944. doi:10.1111/febs.15367
NLM
Mori RM de, Aleixo MAA, Zapata LCC, Calil FA, Emery F da S, Nonato MC. Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni [Internet]. The FEBS Journal. 2021 ; 288( 3): 930-944.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/febs.15367
Vancouver
Mori RM de, Aleixo MAA, Zapata LCC, Calil FA, Emery F da S, Nonato MC. Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni [Internet]. The FEBS Journal. 2021 ; 288( 3): 930-944.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/febs.15367
Artigo de periodico
A review of the synthetic strategies toward Dihydropyrrolo [1,2-a] Pyrazinones (2021)
Winant, Pieterjan; Horsten, Tomas; Melo, Shaiani Maria Gil de ; Emery, Flavio da Silva ; Dehaen, Wim
Fonte: Organics. Unidade: FCFRP
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, FÁRMACOS SINTÉTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WINANT, Pieterjan et al. A review of the synthetic strategies toward Dihydropyrrolo [1,2-a] Pyrazinones. Organics, v. 2, n. 2, p. 118-141, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/org2020011. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Winant, P., Horsten, T., Melo, S. M. G. de, Emery, F. da S., & Dehaen, W. (2021). A review of the synthetic strategies toward Dihydropyrrolo [1,2-a] Pyrazinones. Organics, 2( 2), 118-141. doi:10.3390/org2020011
NLM
Winant P, Horsten T, Melo SMG de, Emery F da S, Dehaen W. A review of the synthetic strategies toward Dihydropyrrolo [1,2-a] Pyrazinones [Internet]. Organics. 2021 ; 2( 2): 118-141.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/org2020011
Vancouver
Winant P, Horsten T, Melo SMG de, Emery F da S, Dehaen W. A review of the synthetic strategies toward Dihydropyrrolo [1,2-a] Pyrazinones [Internet]. Organics. 2021 ; 2( 2): 118-141.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/org2020011
Tese (Doutorado)
Novos métodos de pós funcionalização de BODIPYs e suas aplicações como sondas fluorescentes (2021)
Melo, Shaiani Maria Gil de ; Emery, Flavio da Silva
Unidade: FCFRP
Assuntos: FLUORESCÊNCIA, AMÔNIA, COMPOSTOS ORGÂNICOS, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Shaiani Maria Gil de e EMERY, Flavio da Silva. Novos métodos de pós funcionalização de BODIPYs e suas aplicações como sondas fluorescentes. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22032022-090935/. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Melo, S. M. G. de, & Emery, F. da S. (2021). Novos métodos de pós funcionalização de BODIPYs e suas aplicações como sondas fluorescentes (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22032022-090935/
NLM
Melo SMG de, Emery F da S. Novos métodos de pós funcionalização de BODIPYs e suas aplicações como sondas fluorescentes [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22032022-090935/
Vancouver
Melo SMG de, Emery F da S. Novos métodos de pós funcionalização de BODIPYs e suas aplicações como sondas fluorescentes [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22032022-090935/
Artigo de periodico
Structure-activity relationships and mechanism of action of tetragomycin derivatives as inhibitors of Staphylococcus aureus staphyloxanthin biosynthesis (2020)
Ribeiro, L. M. B. C.; Fumagalli, F.; Mello, Rodrigo Brito de; Froes, T. Q.; Silva, M. V. S. da; Villamizar Gómez, S. M.; Barros, T. F.; Emery, Flavio da Silva ; Castilho, M. S.
Fonte: Microbial Pathogenesis. Unidade: FCFRP
Assuntos: VIRULÊNCIA, AGENTES ANTIMICROBIANOS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, STAPHYLOCOCCUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, L. M. B. C. et al. Structure-activity relationships and mechanism of action of tetragomycin derivatives as inhibitors of Staphylococcus aureus staphyloxanthin biosynthesis. Microbial Pathogenesis, v. 144, p. 1-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2020.104127. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. M. B. C., Fumagalli, F., Mello, R. B. de, Froes, T. Q., Silva, M. V. S. da, Villamizar Gómez, S. M., et al. (2020). Structure-activity relationships and mechanism of action of tetragomycin derivatives as inhibitors of Staphylococcus aureus staphyloxanthin biosynthesis. Microbial Pathogenesis, 144, 1-8. doi:10.1016/j.micpath.2020.104127
NLM
Ribeiro LMBC, Fumagalli F, Mello RB de, Froes TQ, Silva MVS da, Villamizar Gómez SM, Barros TF, Emery F da S, Castilho MS. Structure-activity relationships and mechanism of action of tetragomycin derivatives as inhibitors of Staphylococcus aureus staphyloxanthin biosynthesis [Internet]. Microbial Pathogenesis. 2020 ; 144 1-8.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2020.104127
Vancouver
Ribeiro LMBC, Fumagalli F, Mello RB de, Froes TQ, Silva MVS da, Villamizar Gómez SM, Barros TF, Emery F da S, Castilho MS. Structure-activity relationships and mechanism of action of tetragomycin derivatives as inhibitors of Staphylococcus aureus staphyloxanthin biosynthesis [Internet]. Microbial Pathogenesis. 2020 ; 144 1-8.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2020.104127
Artigo de periodico
Nitrosation of BODIPY dyes and their applications in the development of thiol sensors (2020)
Melo, Shaiani Maria Gil de; Rezende, Lucas Cunha Dias de; Petrilli, Raquel ; Lopez, Renata Fonseca Vianna ; Goulart, Marilia O. F.; Emery, Flavio da Silva
Fonte: Dyes and Pigments. Unidade: FCFRP
Assuntos: FLUORESCÊNCIA, COMPOSTOS ORGÂNICOS, SENSORES QUÍMICOS, CORANTES FLUORESCENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Shaiani Maria Gil de et al. Nitrosation of BODIPY dyes and their applications in the development of thiol sensors. Dyes and Pigments, v. 173, p. 1-7, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.107885. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Melo, S. M. G. de, Rezende, L. C. D. de, Petrilli, R., Lopez, R. F. V., Goulart, M. O. F., & Emery, F. da S. (2020). Nitrosation of BODIPY dyes and their applications in the development of thiol sensors. Dyes and Pigments, 173, 1-7. doi:10.1016/j.dyepig.2019.107885
NLM
Melo SMG de, Rezende LCD de, Petrilli R, Lopez RFV, Goulart MOF, Emery F da S. Nitrosation of BODIPY dyes and their applications in the development of thiol sensors [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 173 1-7.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.107885
Vancouver
Melo SMG de, Rezende LCD de, Petrilli R, Lopez RFV, Goulart MOF, Emery F da S. Nitrosation of BODIPY dyes and their applications in the development of thiol sensors [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 173 1-7.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.107885
Artigo de periodico
QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives (2020)
Ferreira, Glaucio Monteiro; Magalhães, Juliana Gallottini de; Maltarollo, Vinícius Gonçalves; Kronenberger, Thales; Ganesan, Arasu; Emery, Flavio da Silva; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Fonte: Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. Unidades: FCFRP, FCF
Assuntos: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, EPIGÊNESE GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Glaucio Monteiro et al. QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, v. 38, n. 2, p. 354-363, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/07391102.2019.1574603. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Ferreira, G. M., Magalhães, J. G. de, Maltarollo, V. G., Kronenberger, T., Ganesan, A., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2020). QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 38( 2), 354-363. doi:10.1080/07391102.2019.1574603
NLM
Ferreira GM, Magalhães JG de, Maltarollo VG, Kronenberger T, Ganesan A, Emery F da S, Trossini GHG. QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives [Internet]. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 2020 ; 38( 2): 354-363.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1080/07391102.2019.1574603
Vancouver
Ferreira GM, Magalhães JG de, Maltarollo VG, Kronenberger T, Ganesan A, Emery F da S, Trossini GHG. QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives [Internet]. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 2020 ; 38( 2): 354-363.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1080/07391102.2019.1574603
Artigo de periodico
Synthesis and characterization of two novel red-shifted isothiocyanate BODIPYs and their application in protein conjugation (2020)
Amorim, Vanessa G.; Melo, Shaiani Maria Gil de; Leite, Ruan F.; Coutinho, Paulo Arthur; Silva, Sarah M. P. da; Silva, André R.; Amorim, Fernanda G.; Pires, Rita G. W.; Coitinho, Juliana B.; Emery, Flavio da Silva ; Rezende, Lucas C. D.
Fonte: Dyes and Pigments. Unidade: FCFRP
Assuntos: PROTEÍNAS, FLUORESCÊNCIA, CORANTES FLUORESCENTES, BIOQUÍMICA, BIOTECNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMORIM, Vanessa G. et al. Synthesis and characterization of two novel red-shifted isothiocyanate BODIPYs and their application in protein conjugation. Dyes and Pigments, v. 182, p. 1-7, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108646. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Amorim, V. G., Melo, S. M. G. de, Leite, R. F., Coutinho, P. A., Silva, S. M. P. da, Silva, A. R., et al. (2020). Synthesis and characterization of two novel red-shifted isothiocyanate BODIPYs and their application in protein conjugation. Dyes and Pigments, 182, 1-7. doi:10.1016/j.dyepig.2020.108646
NLM
Amorim VG, Melo SMG de, Leite RF, Coutinho PA, Silva SMP da, Silva AR, Amorim FG, Pires RGW, Coitinho JB, Emery F da S, Rezende LCD. Synthesis and characterization of two novel red-shifted isothiocyanate BODIPYs and their application in protein conjugation [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 182 1-7.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108646
Vancouver
Amorim VG, Melo SMG de, Leite RF, Coutinho PA, Silva SMP da, Silva AR, Amorim FG, Pires RGW, Coitinho JB, Emery F da S, Rezende LCD. Synthesis and characterization of two novel red-shifted isothiocyanate BODIPYs and their application in protein conjugation [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 182 1-7.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108646
Artigo de periodico
Targeted uptake of folic acid-functionalized polymeric nanoparticles loading glycoalkaloidic extract in vitro and in vivo assays (2020)
Miranda, Mariza Abreu; Silva, Letícia Bueno; Carvalho, Ivone ; Amaral, Robson Luis Ferraz do; Paula, M. H.; Swiech, Kamilla ; Bastos, Jairo Kenupp ; Paschoal, Jonas Augusto Rizzato ; Emery, Flavio da Silva ; Reis, Rodolfo Borges dos ; Bentley, Maria Vitória Lopes Badra; Gaspari, Priscyla Daniely Marcato
Fonte: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: NANOPARTÍCULAS, BIOMATERIAIS POLIMÉRICOS, NEOPLASIAS DA BEXIGA, ÁCIDO FÓLICO, EXTRATOS (FORMAS FARMACÊUTICAS)
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ABNT
MIRANDA, Mariza Abreu et al. Targeted uptake of folic acid-functionalized polymeric nanoparticles loading glycoalkaloidic extract in vitro and in vivo assays. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, v. 192, p. 1-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2020.111106. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Miranda, M. A., Silva, L. B., Carvalho, I., Amaral, R. L. F. do, Paula, M. H., Swiech, K., et al. (2020). Targeted uptake of folic acid-functionalized polymeric nanoparticles loading glycoalkaloidic extract in vitro and in vivo assays. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 192, 1-8. doi:10.1016/j.colsurfb.2020.111106
NLM
Miranda MA, Silva LB, Carvalho I, Amaral RLF do, Paula MH, Swiech K, Bastos JK, Paschoal JAR, Emery F da S, Reis RB dos, Bentley MVLB, Gaspari PDM. Targeted uptake of folic acid-functionalized polymeric nanoparticles loading glycoalkaloidic extract in vitro and in vivo assays [Internet]. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2020 ; 192 1-8.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2020.111106
Vancouver
Miranda MA, Silva LB, Carvalho I, Amaral RLF do, Paula MH, Swiech K, Bastos JK, Paschoal JAR, Emery F da S, Reis RB dos, Bentley MVLB, Gaspari PDM. Targeted uptake of folic acid-functionalized polymeric nanoparticles loading glycoalkaloidic extract in vitro and in vivo assays [Internet]. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2020 ; 192 1-8.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2020.111106
Curadoria
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 9 (2019)
Andricopulo, Adriano Defini (cur) ; Amaral, Antonia Tavares do (cur) ; Ferreira, Elizabeth Igne (cur) ; Emery, Flavio da Silva (cur) ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (cur)
Unidades: IFSC, IQ, FCF, FCFRP
Assuntos: QUÍMICA, PESQUISA CIENTÍFICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 9. . São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. . Acesso em: 07 maio 2024. , 2019
APA
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 9. (2019). Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 9. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 9. 2019 ;[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 9. 2019 ;[citado 2024 maio 07 ]
Tese (Doutorado)
Síntese de hibrido Ritonavir/Lopinavir como inhibidor de protease do vírus HIV-1 e estudo do núcleo 1,3,5-triazina em busca de derivados com atividade biológica (2019)
Páez González, María Teresa; Emery, Flavio da Silva (Orientador)
Unidade: FCFRP
Assuntos: ANTIRRETROVIRAIS, HIV, NEOPLASIAS, COMPOSTOS ORGÂNICOS, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PÁEZ GONZÁLEZ, María Teresa. Síntese de hibrido Ritonavir/Lopinavir como inhibidor de protease do vírus HIV-1 e estudo do núcleo 1,3,5-triazina em busca de derivados com atividade biológica. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04092019-142347/. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Páez González, M. T. (2019). Síntese de hibrido Ritonavir/Lopinavir como inhibidor de protease do vírus HIV-1 e estudo do núcleo 1,3,5-triazina em busca de derivados com atividade biológica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04092019-142347/
NLM
Páez González MT. Síntese de hibrido Ritonavir/Lopinavir como inhibidor de protease do vírus HIV-1 e estudo do núcleo 1,3,5-triazina em busca de derivados com atividade biológica [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04092019-142347/
Vancouver
Páez González MT. Síntese de hibrido Ritonavir/Lopinavir como inhibidor de protease do vírus HIV-1 e estudo do núcleo 1,3,5-triazina em busca de derivados com atividade biológica [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04092019-142347/

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